Crédito: Divulgação.
Atualizado em: 14 setembro, 2023
O evento reúne autoridades e especialistas para debater as políticas públicas voltadas para as doenças raras, no dia 14 de setembro, no auditório do Interlegis
A Portaria nº 199/2014, que estabeleceu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, foi um marco significativo na atenção aos brasileiros afetados por essas condições – com diretrizes e orientações fundamentais para a organização e melhoria do cuidado a esses pacientes, além de garantir o acesso a tratamentos e medicamentos específicos. Para aprofundar o debate sobre o assunto e promover a implementação de ações públicas efetivas que ofereçam assistência integral às pessoas com doenças raras, o Programa Ação Responsável realiza, no dia 14 de setembro o “XIV Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil – Doenças Raras”. O evento movimenta o auditório Senador Antônio Carlos Magalhães do Interlegis, localizado no Senado Federal, das 8h às 14h. O evento é aberto ao público com inscrições gratuitas pelo site www.acaoresponsavel.org.br. Vagas limitadas.
Para Clementina Moreira Alves, presidente do Instituto Brasileiro de Ação Responsável, esse tema é de extrema importância, pois traz à luz as Doenças Raras. “Entendemos que o assunto faz parte da agenda do Governo Federal, e é necessário aumentar a conscientização do poder público e da população sobre as Doenças Raras, que muitas vezes são subdiagnosticadas, assim como seus sinais e sintomas. Dessa forma, poderemos avançar e agilizar o diagnóstico e as melhores práticas de cuidado”, conclui.
Doenças Raras:
Atualmente, são conhecidas quase 8 mil doenças raras, sendo que quase 80% delas são de origem genética, crônica, progressiva, degenerativa e com risco de morte em muitos casos. Estima-se que uma parcela de 6 a 8% da população mundial possa ser afetada por alguma doença rara, o que representa aproximadamente 420 a 560 milhões de pessoas. No Brasil, estima-se que existam cerca de 13 milhões de pessoas com doenças raras, com uma prevalência de até 65 casos por cada 100.000 habitantes, de acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS) em 2017.
Serviço: XIV Fórum Nacional de Políticas de Saúde – Doenças Raras
Data: 14 de setembro, quinta-feira – das 8h às 14h
Local: Senado Federal – Interlegis – Auditório Senador Antônio Carlos Magalhães, Via N2 Asa Norte – Brasília/DF
Inscrições gratuitas: www.acaoresponsavel.org.br
imprensa.acaoresponsavel@gmail.com e faleconosco@acaoresponsavel.org.br
Assessoria de Imprensa
Etcetera Comunicação
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Sobre o Ação Responsável
O Instituto Brasileiro de Ação Responsável, fundado em 1999, é uma organização neutra e apartidária sediada em Brasília. Sua missão é facilitar o diálogo entre os setores público e privado por meio dos programas Ação Responsável e Economia Socioambiental. O instituto atua como um pólo de organização de conhecimento e troca de experiências, desenvolvendo instrumentos para auxiliar governos e instituições a consolidarem seus compromissos com a soberania, desenvolvimento e crescimento responsável do Brasil. Com foco em áreas como saúde, agronegócios e matriz energética, o instituto trabalha em todo o país e tem uma interface internacional, contribuindo para a formulação de políticas públicas em todos os níveis de governo.
• Rosangela Moro – Deputada Federal, União – SP | Presidente da Frente Parlamentar Mista da Inovação e Tecnologias em Saúde para Doenças Raras
• Maria Rosas – Deputada Federal, Republicanos – SP
• Eduardo Pedrosa – Deputado Distrital, União Brasil – DF | Presidente da Frente em Defesa dos Direitos e de Políticas de Atenção às Pessoas com Doenças Raras
• Clementina Moreira Alves – Presidente do Instituto Brasileiro de Ação Responsável e Diretora Executiva da Íntegra Brasil
10h às 12h30 – Temas de diretrizes aos trabalhos do dia:
• Cenário atual das Políticas de Doença Raras e seus desafios e expectativas
• Importância da ampliação da triagem neonatal para o diagnóstico precoce
• Papel do setor produtivo na ampliação de acesso as terapias avançadas
• Jornada do paciente com doenças respiratórias graves
• Propósito da Rede Nacional de Doenças Raras no Brasil
• Importância da construção de Políticas Públicas para Doenças Raras
• Ministério da Saúde – Natan Monsores de Sá, Professor Doutor e Consultor na Coordenação-Geral de Doenças Raras | DAET | SAES | MS
• SBTEIM – Carolina Fischinger, Doutora e Vice-Presidente da Sociedade Brasileira Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo | SBTEIM | Superintendente Médica da Casa dos Raros (participação virtual)
• Sindusfarma – Nelson Mussolini, Presidente Executivo
• SBGM – Angelina Xavier Acosta, Doutora, Vice-Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica e Pesquisadora da Rede Nacional de Doenças Raras
• Febrararas – Antoine Daher, Presidente da Casa Hunter, e Cofundador da Casa dos Raros
• SBPT – Clystenes Soares, Doutor Prof. Diretor de Ensino da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia
• SBPT – Paulo Feitosa, Doutor e Coordenador da Comissão de Doença Pulmonar Avançada e Raras da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia






